Dlouho očekávaná harmonizace FMEA vydaná 3.6.2019 AIAG (The Automotive Industry Action Group) ve spolupráci s německou asociací automobilového průmyslu VDA (Verband der Automobilindustrie) představuje nový 7-krokový přístup k tvorbě FMEA poskytující rámec pro dokumentování technických rizik velice podrobným a precizním způsobem. Sdílené požadavky a očekávání ohledně FMEA nyní dodavatelům umožňují pracovat podle standardizovaného postupu FMEA, který plní očekávání a potřeby OEM zákazníků. Práce na spojení přístupů se soustředily na standardizaci a úpravu validačních/hodnotících tabulek FMEA, včetně kritérií a popisů hodnocení. Dodavatelé poskytující své produkty evropským a severoamerickým výrobcům (OEM) již nemusí hodnotit FMEA na základě jiných tabulek v příručkách FMEA od VDA a AIAG. Zástupci VDA a AIAG došli k dohodě, že u harmonizované FMEA může být příležitost spojit a standardizovat i další části obou příruček. Cílem je spolupráce týmu FMEA, managementu, zákazníků a dodavatelů na potenciálních vadách, která je základem pro zlepšování požadavků produktu nebo procesu a opatření pro prevenci a detekci.Kurz je určen pro technické úseky (průmyslové inženýry, konstruktéry, projektanty, technology, zástupce kvality, vedoucí projektů, zkušební techniky, nástrojaře, výrobní inženýry, specialisty na výpočty), oddělení nákupu a rozvoje dodavatelů.V rámci tohoto dvoudenního školení je zařazena také problematika Reverse FMEA.Process FMEA (FMEA Handbook 2019):ÚvodÚčel a popisCíle a limity FMEAIntegrace FMEA ve společnostiFMEA pro produkty a procesyPlánování projektuMetodologie FMEAProvedení Process FMEA1. krok Process FMEA: Plánování a příprava2. krok Process FMEA: Strukturální analýza3. krok Process FMEA: Analýza funkcí4. krok Process FMEA: Analýza poruch5. krok Process FMEA: Analýza rizik6. krok Process FMEA: Optimalizace7. krok Process FMEA: Dokumentace výsledkůPříklad formulářůSouhrn změnDodatkyFormulářeValidační katalogy (význam, výskyt, detekce a priorita akce)Nástroje pro tvorbu FMEA dokumentace (IQ-RM, IQS)Reverse FMEACo je Reverse FMEA (definice)Požadavek OEM na Reverse FMEAPopis hlavních činností pro provádění Reverse FMEAPopis postup provedení Reverse FMEA (vstupy, výstupy, průřezový tým)Benefity Reverse FMEAPojmy: Robustní design, Robustní proces a Plán kontroly a řízeníZvláštní aplikace FMEA ve výrobních procesechReverse P-FMEA WorksheetPříklad směrnice na provedení Reverse FMEA (Plán Reverse FMEA, Template Reverse P-FMEA)
